Шрифт: A A A Цвет фона: Изображения: ВКЛ ВЫКЛ

Букреева

Екатерина Борисовна

Председатель Этического комитета

Телефон: 8 (3822) 901-101 добавочный 1959; 8 913 865 13 36
Адрес: 634034, ул. Котовского 15, каб. №3 (цокольный этаж)
Время приема: понедельник с 14.00 до 15.00 ч.
(уточнить график приема можно по телефону)
Заседание проводится каждый последний понедельник месяца
с 14.00 ч. ул. Котовского 15, каб. №3 (цокольный этаж)


Уважаемые исследователи!

Обращаем Ваше внимание, что с 01.05.2021г Этический Комитет выходит на очный формат работы
Все документы подаются очно по адресу Котовского 15, с 14-00 до 15-00, цокольный этаж

Расписание дежурств на июнь:
  • 07.06. — Терентьева А.А.
  • 15.06. — Букреева Е.Б
  • 21.06. — Терентьева А.А.
  • 28.06. — Заседание ЭК


По всем вопросам обращаться к секретарю ЭК - Муталими Венера Эльдаровна — 89526835865

Уважаемые исследователи, соискатели и аспиранты!
Просим обратить внимание на новые формы шаблонов для оформления документов в Этический Комитет!
Все документы для подачи в ЭК должны быть оформлены соответственно новым формам, находящимся во вкладке "Требования к подаче в ЭК"

Цель деятельности

  • Защита прав и интересов, вовлеченных в исследование пациентов и здоровых волонтеров;
  • Защита прав и интересов исследователей;
  • Беспристрастная этическая оценка клинических и экспериментальных исследований;
  • Обеспечение проведения качественных клинических и экспериментальных исследований в соответствии с международными нормами;
  • Обеспечение уверенности общественности в том, что будут гарантированы и соблюдены этические принципы при проведении исследования.

Основные задачи

  • Независимо и объективно оценивать безопасность и неприкосновенность прав человека по отношению к испытуемым, как на стадии планирования, так и на стадии проведения исследования;
  • Оценивать соответствие исследования гуманистическим и этическим нормам;
  • Оценивать целесообразность проведения каждого исследования;
  • Оценивать соответствие исследователей, технических средств, Протокола проведения исследования, подбора субъектов исследования, качества рандомизации принципам проведения качественных клинических испытаний;
  • Осуществлять наблюдение за соблюдением стандартов качества проведения клинических исследований для обеспечения достоверности и полноты данных, получаемых при клинических испытаниях.